Melaluipembelahan ini akan dihasilkan sel anak yang mempunyai kromosom setengah dari kromosom sel induk. Pembelahan meiosis adalah pembelahan sel yang menghasilkan 4 sel anakan yang masing-masing sel memiliki separuh dari jumlah kromosom sel induk. Jumlah kromosom yang dimiliki oleh sel anakan adalah n atau disebut haploid. dulu jumlah soal dan nomor halaman yang terdapat pada naskah soal. Jika pernyataan benar dan alasan salah (D) Jika pernyataan salah dan alasan benar paku dan lumut (3) kromosom yang dihasilkan haploid (4) menghasilkan empat gamet yang identik 24. Nilai pH optimal untuk sebagian besar enzim 1 Cacat Bawaan Bersifat Autosom. Beberapa penyakit menurun yang umumnya hadir ini dapat dibedakan berdasarkan jenis kromosom pembawanya, yaitu dapat bersifat autosom atau gonosom. Beberapa penyakit bersifat autosom yang berhasil diidentifikasi antara lain adalah albino, brakidaktili, gangguan mental, polidaktili, dan diabetes mellitus. a. Albino. Mitosismerupakan proses pembelahan sel dimana kromosom yang terdapat di dalam nukleus terbelah menjadi dua set kromosom identik. Sementara meiosis merupakan proses pembelahan sel dengan mengurangi jumlah kromosom menjadi setengahnya dan terjadi di Buktimolekuler. Boleh dibilang, beberapa bukti terbaik dari evolusi berasal dari memeriksa molekul dan DNA yang ditemukan dalam semua makhluk hidup. Mulai tahun 1940-an, para ilmuwan mempelajari molekul dan DNA telah menegaskan kesimpulan tentang evolusi yang diambil dari bentuk-bentuk lain dari bukti. Seperti jam molekuler yang digunakan tubulusseminiferus. Semua jawaban benar. Jawaban: D. tubulus seminiferus. Dilansir dari Encyclopedia Britannica, bagian testis yang berperan dalam produksi sperma dan hormon testosteron disebut tubulus seminiferus. Kemudian, saya sangat menyarankan anda untuk membaca pertanyaan selanjutnya yaitu Pernyataan yang benar terkait dengan jumlah . Skip to content Beranda / Informasi Kesehatan / Kesehatan Umum / Kromosom Pengertian, Struktur, Kelainan Kromosom Pengertian, Struktur, Kelainan Kromosom merupakan paket DNA terorganisir yang ditemukan dalam inti sel. Normalnya manusia memiliki 23 pasang kromosom, namun beberapa faktor dapat menyebabkan kelainan pada paket DNA ini menyebabkan penyakit Itu Kromosom? Kromosom adalah struktur mirip benang yang terdapat gen di dalamnya. Gen sendiri merupakan instruksi individual yang memberi tahu tubuh kita bagaimana caranya berkembang dan menjalani fungsinya. Gen juga mengatur karakteristik fisik dan medis, seperti golongan darah, warna rambut, hingga kerentanan terhadap penyakit. Gen terdiri dari DNA. Ukuran gen ini bervariasi, bisa terdiri dari beberapa ratus basis DNA atau bahkan bisa melebihi 2 juta basis. Diperkirakan manusia memiliki sekitar hingga gen. DNA membentuk gen, kemudian gen membentuk kromosom, dan kemudian akan membuat kesatuan yang disebut dengan genom. Penelitian yang dilakukan untuk mempelajari kromosom umumnya dilakukan selama pembelahan sel. Ketika sel tidak membelah, kromosom tidak dapat terlihat di inti sel, bahkan ketika dilihat dari bawah mikroskop. DNA yang membentuk kromosom menjadi lebih padat selama pembelahan sel, sehingga akan terlihat. Struktur Kromosom Struktur kromosom dapat dikatakan sangat kompleks. Seperti yang sudah disinggung sebelumnya, dasar struktur kromosom adalah DNA atau asam deoksiribonukleat. Setiap kromosom memiliki titik yang menyempit yang disebut dengan sentromer, yang membagi kromosom menjadi dua bagian atau dua lengan. Satu lengan kromosom memiliki ukuran yang lebih panjang dari lengan lainnya. Lengan yang lebih panjang disebut dengan “lengan p”, sedangkan bagian yang pendek disebut dengan “lengan q”. Posisi sentromer dapat berbeda-beda dan memberikan bentuk khas pada kromosom. Letak sentromer ini dapat digunakan untuk membantu menggambarkan lokasi gen tertentu. Lengan disebut juga dengan kromatid. Kromatid yang tergabung bersama dalam sentromer disebut dengan sister chromatis, seperti pada kromosom X. Bagian ujung disebut telomer, yang terdiri dari urutan DNA pendek yang sama berulang-ulang. Telomer bertugas melindungi ujung sel dan mencegah kromosom menempel satu sama lain. Jumlah Kromosom pada Manusia Jumlah kromosom di dalam sel manusia adalah 46 yang terbagi menjadi 23 pasang . Satu set berjumlah 23 diwariskan dari ibu melalui sel telur dan satu set lainnya berasal dari ayah melalui sperma. Kromosom dalam sel manusia dibagi menjadi dua jenis, yaitu autosom yang terdiri dari 22 pasang dan gonosom atau kromosom seks yang terdiri dari satu pasang. Gonosom menentukan jenis kelamin seseorang. Perempuan memiliki dua kromosom X atau disebut juga kromosom XX, sedangkan lelaki memiliki kromosom X dan Y menjadi kromosom XY. Kelainan Kromosom Kelainan dapat terjadi akibat kecelakaan ketika sel telur atau sperma terbentuk atau selama tahap awal perkembangan janin. Beberapa faktor seperti usia ibu dan faktor lingkungan biasanya berperan dalam kelainan kromosom ini. Ada banyak sekali jenis kelainan kromosom. Secara umum kelainan ini dibagi menjadi dua kelompok dasar, yaitu kelainan numerik dan kelainan struktural. Berikut adalah penjelasan dari kedua jenis kelainan tersebut 1. Kelainan Kromosom Numerik Kelainan kromosom numerik adalah kondisi di mana terdapat satu kromosom yang hilang atau lebih dalam pasangan kromosom normal. Apabila satu kromosom hilang dari satu pasangan, disebut dengan monosomi. Apabila satu pasangan memiliki kromosom lebih, maka disebut dengan trisomi. Semua mutasi yang mengubah jumlah total kromosom dianggap sebagai mutasi genom. 2. Kelainan Kromosom Struktural Kelainan kromosom struktural disebut juga mutasi kromosom. Kondisi ini disebabkan oleh perubahan-perubahan yang disebabkan oleh satu atau lebih kerusakan pada kromosom. Perubahan ini kemudian memengaruhi produksi protein dengan mengubah gen pada kromosom. Terdapat beberapa jenis perubahan struktur pada kromosom meliputi Translokasi kromosom. Penggabungan kromosom terfragmentasi ke kromosom non-homolog. Terjadi ketika kromosom terlepas dari satu kromosom dan bergerak ke posisi baru pada kromosom lain. Penghapusan kromosom. Mutasi kromosom ini merupakan hasil dari kerusakan kromosom di mana materi genetik menjadi hilang selama pembelahan sel. Materi genetik dapat terputus di bagian mana saja pada kromosom. Duplikasi kromosom. Duplikasi dihasilkan ketika terdapat salinan gen tambahan dihasilkan pada kromosom. Inversi kromosom. Terjadi ketika segmen kromosom yang rusak dibalik dan dimasukkan kembali ke dalam kromosom. Inversi yang meliputi sentromer kromosom disebut inversi perisentrik. Apabila melibatkan kromatid dan tidak termasuk sentromer, disebut dengan inversi parasentrik Isokromosom. Kromosom ini diproduksi oleh pembagian sentromer yang tidak tepat. Isokromosom mengandung dua lengan pendek atau dua lengan panjang. Sedangkan kromosom normal seharusnya terdiri dari satu lengan pendek dan satu lengan panjang. Penyakit Terkait Kelainan Kromosom Kelainan kromosom dapat menyebabkan kondisi yang berbahaya yang dapat mengganggu perkembangan atau bahkan menyebabkan kematian. Namun terdapat juga beberapa perubahan yang tidak berbahaya dan tidak memberikan efek yang signifikan. Berikut adalah beberapa penyakit yang terkait dengan kelainan kromosom 1. Sindrom Down Sindrom down atau down syndrome adalah kondisi yang disebabkan oleh kelainan kromosom numerik. Kondisi ini ditandai dengan keterbelakangan mental, kesulitan belajar, penampilan wajah yang khas, serta tonus otot yang buruk pada masa bayi. Seorang dengan down syndrome memiliki tiga salinan kromosom 21. Kondisi ini disebut juga dengan Trisomi 21. 2. Sindrom Turner Sindrom Turner adalah kondisi akibat monosomi. Sindrom Turner terjadi ketika seorang wanita dilahirkan dengan hanya satu kromosom seks saja, yaitu satu kromosom X. Kondisi ini paling sering menyebabkan seseorang memiliki fisik yang lebih pendek daripada kebanyakan orang dan kesulitan memiliki anak. 3. Sindrom Klinefelter Sindrom Klinefelter juga disebut dengan sindrom XXY, yang merupakan kondisi di mana laki-laki terlahir dengan kromosom X berlebih. Kondisi ini dapat memengaruhi pertumbuhan fisik, terutama pertumbuhan fisik. 4. Trisomi 13 atau Sindrom Patau Sindrom Patau atau trisomi 13 adalah kondisi yang disebabkan oleh adanya kelainan genetik pada kromosom ke-13. Sindrom ini tidak hanya memengaruhi pertumbuhan saja, tapi juga dapat menyebabkan kematian. Sekitar 90% kasus sindrom Patau menyebabkan kematian pada bayi sebelum mencapai usia satu tahun. 5. Sindrom Edward Kondisi lain yang disebabkan oleh trisomi adalah sindrom Edward. Kondisi ini terjadi ketika kromosom 18 memiliki 3 kromosom. Sama seperti sindrom Patau, sindrom ini juga menghambat perkembangan organ tubuh secara keseluruhan. Beberapa kasus bahkan menyebabkan bayi meninggal dalam kandungan akibat sindrom ini. Bailey, Regina. 2019. How Chromosome Mutations Occur. Diakses 30 September 2019. Khan Academy. Chromosome structure and numbers review. Diakses 30 September 2019. National Human Genome Research Institute. 2016. Chromosome Abnormalities Fact Sheet. Diakses 30 September 2019. NCBI. 2009. Understanding Genetics A New York, Mid-Atlantic Guide for Patients and Health Professionals. Diakses 30 September 2019. Schrijver, Iris. 2019. Chromosomal translocations, deletions, and inversions. Diakses 30 September 2019. US National Library of Medicine. 2019. What is a chromosome?. Diakses 30 September 2019. 2016. What is a telomere?. Diakses 30 September 2019. DokterSehat © 2023 PT Media Kesehatan Indonesia. Hak Cipta Dilindungi HZMahasiswa/Alumni UIN Sunan Kalijaga26 Januari 2022 0623Halo Panthera, Kakak bantu ya Jawaban yang benar adalah A. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sperma yang terjadi di testis. Proses spermatogenesis di awali ketika sel sperma telah matang, spermatogonium sel induk sperma yang memiliki kromosom diploid 2n memperbanyak diri dengan cara mitosis dengan menghasilkan sel spermatosit primer yang bersifat diploid 2n. Spermatosit primer membelah secara meiosis I menjadi spermatosit sekunder yang berukuran sama dan bersifat haploid n. Spermatosit sekunder membelah diri melalui meiosis II dan membentuk empat spermatid yang sama bentuk dan ukuran. Spermatid mengalami deferensiasi menjadi sel sperma yang matang spermatozoa. Sehingga spermatozoa yang dihasilkan bersifat haploid n. Semoga membantu ya Yah, akses pembahasan gratismu habisDapatkan akses pembahasan sepuasnya tanpa batas dan bebas iklan! Mahasiswa/Alumni Institut Teknologi Bandung27 Februari 2022 0738Hello Bufo M, Kak Fariz bantu jawab ya. Jawaban yang benar adalah A. Spermatogonium bersifat diploid, spermatozoa bersifat haploid. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sel sperma di dalam testis pria yang terdiri dari beberapa tahapan, termasuk spermatozonium dan spermatozoa. Spermatogonium merupakan tahap pertama pada spermatogenesis yang merupakan sel bersifat diploid 2n dan belum mengalami pembelahan. Sedangkan, spermatozoa atau sel sperma merupakan sebuah hasil produksi yang bersifat haploid dari testis yang terdiri dari beberapa sel germinal yang sudah matang n. Semoga membantu ya. - Makhluk hidup memiliki kromosom di tubuhnya. Jumlah kromosom sangatlah beragam, ada yang banyak, tetapi ada pula yang sedikit. Walau memiliki perbedaan, tetapi umumnya jumlah kromosom dalam suatu spesies hampir mirip. Istilah kromosom pertama kali diperkenalkan oleh W. Waldeyer pada 1888. Kromosom berasal dari bahasa Yunani chroma dan soma. Chroma berarti warna, dan soma berarti badan. Pemberian nama ini didasarkan pada sifatnya yang mudah menyerap Yanti Fitria dalam buku Ekoliterasi dalam Pembelajaran Kimia dan Biologi Pendidikan Dasar 2020, kromosom adalah salah satu komponen di bagian inti yang dapat menyerap warna. Kromosom terletak di dalam inti sel atau nukleus. Kromosom bisa bereproduksi sendiri. Kromosom saling berpasangan dan mempunyai struktur serta komposisi yang sama. Untuk yang berpasangan, diberi simbol 2n kromosom. Sedangkan yang tidak, diberi simbol n kromosom. Baca juga Perbedaan Antara Kromosom Diploid 2n dengan Haploid n Jumlah kromosom manusia Makhluk hidup memiliki jumlah kromosom yang berbeda-beda. Mengutip dari buku Teori Dasar dan Implementasi Perkembangan Biologi Sel dan Molekuler 2020karya Anna Yuliana dan Mochamad Fathurohman, jumlah kromosom penyusun sel tubuh manusia adalah 46 berpasangan, totalnya menjadi 23 pasang. Dalam sel manusia, kromosom terbagi menjadi dua kelompok. Pertama, autosom atau sel tubuh manusia, jumlahnya 22 pasang. Kedua, gonosom atau jenis kelamin, jumlahnya satu pasang. Perempuan mempunyai dua kromosom X, atau disebut kromosom XX. Rumus kromosomnya 22AAXX. Sedangkan pria mempunyai kromosom X dan Y, ata disebut kromosom XY. Rumus kromosomnya 22AAXY. Fungsi kromosom Fungsi utama kromosom adalah menyimpan serta membawa materi genetik dalam tubuh makhluk hidup. Kromosom membawa sifat induk beserta informasi genetik lainnya dari generasi ke generasi selanjutnya. Dilansir dari situs National Human Genome Research Institute Home, kromosom berfungsi untuk memastikan DNA telah disalin serta didistribusikan secara akurat dalam pembelahan sel. Selama pembelahan terjadi, sangat penting untuk menjaga DNA tetap utuh dan terdistribusi secara merata di antara sel. Baca juga Soal UAS Biologi Struktur Kromosom Selain dua fungsi di atas, kromosom juga berfungsi untuk menentukan jenis kelamin. Jika kromosom embrionya XX maka berjenis kelamin perempuan. Namun, jika kromosom embrionya XY maka berjenis kelamin pria. Bila disimpulkan, kromosom mempunyai tiga fungsi penting, yakni Menyimpan dan membawa sifat induk beserta informasi genetik dari generasi pertama ke generasi berikutnya. Memastikan DNA telah disalin dan didistribusikan secara akurat dalam pembelahan sel. Menentukan jenis kelamin. Dapatkan update berita pilihan dan breaking news setiap hari dari Mari bergabung di Grup Telegram " News Update", caranya klik link kemudian join. Anda harus install aplikasi Telegram terlebih dulu di ponsel. Mahasiswa/Alumni Universitas Muhammadiyah Prof. DR. HAMKA09 Juni 2022 1029Jawabannya adalah A. Spermatogenesis merupakan proses pembentukan sel sperma yang terjadi di dalam testis. Spermatogenesis diawali dari sel induk sperma spermatogonium yang bersifat diploid membelah secara mitosis menghasilkan spermatosit primer yang bersifat diploid. Selanjutnya spermatosit primer mengalami pembelahan meiosis menghasilkan spermatosit sekunder yang bersifat haploid. Spermatosit sekunder membelah menghasilkan spermatid, yaitu sel sperma yang belum matang dan belum memiliki ekor. Spermatid kemudian berkembang menjadi spermatozoa yang bersifat haploid dan tiap spermatozoa terdiri dari kepala, bagian tengah dan ekor. Dengan demikian, jawaban yang benar adalah A.

pernyataan yang benar terkait dengan jumlah kromosom